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我們與多所學術與醫療機構合作，提供 IRB 申請與審查流程的專業支援，促進研究設計與倫理審查之間的有效連結，確保試驗符合法規與倫理標準。

聯盟協助研究機構與業界夥伴建立合約合作關係，確保合約簽署流程順暢、合法且雙方權責清晰，加速臨床試驗的啟動與執行。

我們提供臨床研究全流程的專業顧問服務，包含研究設計、法規遵循、品質控管等，並協助與國際研究機構接軌，拓展全球合作機會。